大会主席

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会议手册

组织机构

主办单位:

解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院
 
协办单位:
 
生物芯片北京国家工程研究中心
 
澳麦尔基因技术有限公司

主席致辞

          亲爱的同行朋友们,欢迎亲临2009年耳聋与基因医学国际研讨会!
对于我们所有人来说,这是与世界耳聋遗传学界同行交流与分享最新研究发现的好机会。毋庸置疑,在研讨会上知识的碰撞与交流必将促进耳聋基因医学的进一步发展。

 

注册信息

报到时间:2009828日(星期五)全天报到

报到地点:北京美泉宫饭店大厅(北京西四环的四季青桥南侧)

大堂电话:010-88869999

网         址:
http://www.schonbrunnbj.com

会议时间:2009829-30日

会议地点:北京解放军总医院外科大楼17层会议中心
 
会议语言:英语(同声传译)

联系电话:010-66936753-608
 
会务组:王国建           康东洋 
                
       金占国   朱玉华
 
手    机:13146469952(王国建)
                 13301256629(韩   冰)
 
              daisy9716@yahoo.com.cn
 
注册费用:500元,安排食宿,费用自理。
 
联系地址:北京市复兴路28号解放军总医院耳鼻喉研究所(100853) 
 

 

访问统计

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统计起始时间: 2009-07-25
课程安排

 

讲授题目
内容
学时
教学方法
基因突变与遗传性疾病
分子生物学及临床遗传学的基础知识
3
授课
耳聋的基因诊断概述
聋病分子流行病学概述,耳聋基因诊断的理论基础,规范化临床耳聋基因诊断实验室的建立
4
授课
产前诊断技术在遗传性耳聋优生优育中的应用
常见耳聋基因诊断和产前诊断在遗传性耳聋预防中的临床应用
3
授课
耳聋的遗传咨询
在临床耳聋基因诊断基础上开展的遗传咨询及其相关伦理学问题
2
授课
聋病防治的基础研究与临床应用
聋病的基础研究现状以及整体防控策略
2
授课
新生儿听力筛查及耳聋基因筛查
新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合实现耳聋早期诊断和干预的临床应用
3
授课
耳聋大家系的研究方法
在大家系中发现新的致聋基因的相关研究方法和策略
3
授课
Waardenburg综合症及其诊断方法
最常见的一种常染色体遗传性综合征性耳聋的临床表现和基因诊断
2
授课
耳聋基因诊断与人工耳蜗植入
人工耳蜗患者疗效与耳聋基因诊断之间关系
2
授课
医疗样本核酸提取技术、PCR技术及常见问题分析
实验室核酸提取、PCR技术原理及实验室操作
2
授课、实验操作
线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒的应用
线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒的原理、应用和实验操作
2
授课、实验操作
GJB2基因相关耳聋及其诊断方法
GJB2耳聋热点突变检测及实验操作
2
授课、实验操作
大前庭水管综合征的基因诊断
大前庭水管热点突变检测方法和实验室操作
3
授课、实验操作
DHPLC及其在耳聋基因诊断中的应用
DHPLC(变性高效液相色谱技术)的原理和实验室操作
3
授课、实验操作
耳聋相关基因的序列测定和分析
序列分析的原理、操作和实验室操作
6
授课、实验操作
基因芯片在耳聋基因诊断中的应用
遗传性耳聋基因诊断芯片的原理及操作
6
授课、实验操作